Wojtek niebawem skończy 5 lat. Od drugiego roku życia walczy z bardzo rzadką chorobą genetyczną Niemanna-Picka typu II C, która zaatakowała jego centralny układ nerwowy. W wyniku choroby Wojtek przestał się rozwijać, a problemy związane z przemianą materii wymuszają na nim stosowanie rygorystycznej i kosztownej diety. W Polsce ta choroba nie jest leczona. Jedyną szansą na pomoc w walce o jego życie jest wyjazd do USA, gdzie Wojtek poddany zostanie specjalistycznym badaniom oraz uzyska możliwość leczenia. Dzienny koszt stosowania leku wynosi 110$. Rodzice Wojtka proszą o pomoc.Fundacja Elbląg
|
